TERCERA Actualización de la Edición 2011 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.
Al margen un sello con
el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad
General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector
Salud.
CONSIDERANDO
Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario
Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las
instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los
insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención
médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro
Básico y Catálogo de Medicamentos.
Que la Edición 2010 del Cuadro Básico y Catálogo de
Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación
el 13 de mayo de 2011 y a partir de esa fecha se efectuaron ocho
actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2011, con la finalidad de
tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud
pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.
Que para facilitar la identificación de las
actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2011, la Comisión
Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó
reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal,
haciendo referencia a la Edición 2011.
Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de
Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un
sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual
ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones
públicas federales del Sistema Nacional de Salud.
Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la
Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector
Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de
identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos
dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos
por las instituciones.
Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior
de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del
Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben
en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su
publicación en el Diario Oficial de la Federación.
Que en atención a las anteriores consideraciones,
la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del
Sector Salud, expide la Tercera Actualización de la Edición 2011 del Cuadro
Básico y Catálogo de Medicamentos.
TERCERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2011 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE
MEDICAMENTOS
MEDICAMENTOS
INCLUSIONES
CATALOGO
GRUPO 4. DERMATOLOGIA
CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA
|
Clave
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Descripción
|
Indicaciones
|
Vía de administración y dosis
|
|
010.000.5612.00
|
UNGÜENTO
Cada
100 g contienen:
Calcipotriol
5 mg
Dipropionato
de
betametasona
equivalente
a 50 mg
de
betametasona
Envase
con 30 g.
|
Tratamiento
de la psoriasis vulgar de leve a moderada
|
Cutánea.
Adultos:
Aplicar
en las lesiones una vez al día, sin exceder de una dosis total de 100 g por
semana, hasta por un máximo de 4 semanas.
|
USTEKINUMAB
|
Clave
|
Descripción
|
Indicaciones
|
Vía de administración y dosis
|
|
010.000.5695.00
|
SOLUCION
INYECTABLE
Cada
frasco ámpula contiene:
Ustekinumab
45 mg
Envase
con un frasco ámpula con 0.5 ml
|
Tratamiento
de psoriasis en placa de moderada a severa en adultos, que no responden,
tienen contraindicada o no toleran otras terapias sistémicas, incluyendo
ciclosporina, metotrexate y PUVA; también se puede emplear en pacientes
refractarios a otros agentes biológicos.
|
Subcutánea.
Adultos:
45
mg de inicio, seguida de otra dosis de 45 mg4 semanas después y
posteriormente cada 12 semanas.
|
GRUPO 7. ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA
|
Clave
|
Descripción
|
Indicaciones
|
Vía de administración y dosis
|
|
010.000.5641.00
|
SOLUCION
INYECTABLE
Cada
frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina
humana
normal 1650 mg
Envase
con un frasco ámpula con 10 ml.
|
Terapia
de reemplazo en inmunodeficiencias.
|
Subcutánea
o intramuscular.
En
casos excepcionales, donde la administración subcutánea no pueda ser
aplicable, bajas dosis se podrán administrar por vía intramuscular.
Adultos
y niños:
Administración
con jeringa:
Dosis
de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso corporal. Después de un
estado sostenido de los niveles de IgG sean logrados, una dosis de
mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar
una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg.
|
|
000.000.5642.00
|
SOLUCION
INYECTABLE
Cada
frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina
humana
normal 3300 mg
Envase
con un frasco ámpula con 20 ml.
|
FLUTICASONA
|
Clave
|
Descripción
|
Indicaciones
|
Vía de administración y dosis
|
|
010.000.5646.00
|
SUSPENSION
EN AEROSOL NASAL
Cada
disparo proporciona:
Furoato
de fluticasona 27.5 µg
Envase
con 120 disparos.
|
Rinitis
alérgica estacional y perenne.
|
Nasal.
Adultos
y mayores de 12 años de edad.
Dosis
inicial 2 disparos en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de
110 µg).
Una
vez que se logre un control adecuado de los síntomas, reducir la dosificación
a un disparo en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 55
µg), como terapia de mantenimiento.
|
DISPOSICIONES TRANSITORIAS
Primera. Las partes involucradas en la producción y
adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la
fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así
como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y
modificaciones.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y
Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de
la Federación la Tercera Actualización de la Edición 2011 del Cuadro Básico y
Catálogo de Medicamentos.
México, D.F., a 16 de mayo de 2012.- El Secretario
del Consejo de Salubridad General, David Kershenobich Stalnikowitz.-
Rúbrica.
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