13 jun 2012

TERCERA Actualización de la Edición 2011 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos

DOF: 13/06/2012
TERCERA Actualización de la Edición 2011 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Consejo de Salubridad General.- Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud.
La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud, con fundamento en los artículos 4o. de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo; 17 fracción V y 28 de la Ley General de Salud; 9o. fracción III, 15 fracción II y 17 del Reglamento Interior del Consejo de Salubridad General; Primero, Tercero fracción I, cuarto, quinto y sexto fracciones I y XIV del Acuerdo por el que se establece que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y, para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, y 1, 2, 4, 5, 7 fracciones I y II, 14 fracción I, 26, 36, 47, 50, 51, 57, 58 y 59 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, y


CONSIDERANDO

Que mediante el Acuerdo publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 24 de diciembre de 2002, se estableció que las instituciones públicas del Sistema Nacional de Salud sólo deberán utilizar los insumos establecidos en el cuadro básico para el primer nivel de atención médica y para segundo y tercer nivel, el catálogo de insumos, se creó el Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

Que la Edición 2010 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos se publicó de manera íntegra en el Diario Oficial de la Federación el 13 de mayo de 2011 y a partir de esa fecha se efectuaron ocho actualizaciones, las que se incorporan a la Edición 2011, con la finalidad de tener al día la lista de medicamentos para que las instituciones de salud pública atiendan los problemas de salud de la población mexicana.

Que para facilitar la identificación de las actualizaciones que se publicarán posterior a la edición 2011, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico de Insumos del Sector Salud aprobó reiniciar la nomenclatura de las actualizaciones con el primer número ordinal, haciendo referencia a la Edición 2011.

Que la aplicación del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos en la Administración Pública Federal, ha permitido contar con un sistema único de clasificación y codificación de insumos para la salud, lo cual ha contribuido a homogeneizar las políticas de adquisición de las instituciones públicas federales del Sistema Nacional de Salud.

Que en reunión del 10 de noviembre de 2009, la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, aprobó la modificación de la clave a 12 dígitos, con la finalidad de identificar las diferentes presentaciones del envase con los dos últimos dígitos, así como también uniformar la información en la adquisición de insumos por las instituciones.

Que conforme al artículo 51 del Reglamento Interior de la Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, las actualizaciones del Cuadro Básico y Catálogo, que se aprueben en las actas respectivas, surtirán sus efectos al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Que en atención a las anteriores consideraciones, la Comisión interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, expide la Tercera Actualización de la Edición 2011 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

TERCERA ACTUALIZACION DE LA EDICION 2011 DEL CUADRO BASICO Y CATALOGO DE
MEDICAMENTOS

INCLUSIONES

CATALOGO

GRUPO 4. DERMATOLOGIA

CALCIPOTRIOL, BETAMETASONA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5612.00
UNGÜENTO
Cada 100 g contienen:
Calcipotriol 5 mg
Dipropionato de
betametasona
equivalente a 50 mg
de betametasona
Envase con 30 g.
Tratamiento de la psoriasis vulgar de leve a moderada
Cutánea.
Adultos:
Aplicar en las lesiones una vez al día, sin exceder de una dosis total de 100 g por semana, hasta por un máximo de 4 semanas.

USTEKINUMAB




Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5695.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Ustekinumab 45 mg
Envase con un frasco ámpula con 0.5 ml
Tratamiento de psoriasis en placa de moderada a severa en adultos, que no responden, tienen contraindicada o no toleran otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexate y PUVA; también se puede emplear en pacientes refractarios a otros agentes biológicos.
Subcutánea.
Adultos:
45 mg de inicio, seguida de otra dosis de 45 mg4 semanas después y posteriormente cada 12 semanas.

GRUPO 7. ENFERMEDADES INMUNOALERGICAS

INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL SUBCUTANEA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5641.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina
humana normal 1650 mg
Envase con un frasco ámpula con 10 ml.
Terapia de reemplazo en inmunodeficiencias.
Subcutánea o intramuscular.
En casos excepcionales, donde la administración subcutánea no pueda ser aplicable, bajas dosis se podrán administrar por vía intramuscular.
Adultos y niños:
Administración con jeringa:
Dosis de carga de por lo menos 0.2 a 0.5 g/kg de peso corporal. Después de un estado sostenido de los niveles de IgG sean logrados, una dosis de mantenimiento deberá ser administrada en intervalos repetidos para alcanzar una dosis mensual acumulativa del orden de 0.4 a 0.8 g/kg.
000.000.5642.00
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco ámpula contiene:
Inmunoglobulina
humana normal 3300 mg
Envase con un frasco ámpula con 20 ml.

FLUTICASONA

Clave
Descripción
Indicaciones
Vía de administración y dosis
010.000.5646.00
SUSPENSION EN AEROSOL NASAL
Cada disparo proporciona:
Furoato de fluticasona 27.5 µg
Envase con 120 disparos.
Rinitis alérgica estacional y perenne.
Nasal.
Adultos y mayores de 12 años de edad.
Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 110 µg).
Una vez que se logre un control adecuado de los síntomas, reducir la dosificación a un disparo en cada fosa nasal, una vez al día (dosis total diaria de 55 µg), como terapia de mantenimiento.

DISPOSICIONES TRANSITORIAS

Primera. Las partes involucradas en la producción y adquisición de estos insumos cuentan con un plazo de 120 días, a partir de la fecha de publicación del presente acuerdo, para agotar sus existencias, así como para realizar los ajustes necesarios en los casos de inclusiones y modificaciones.

La Comisión Interinstitucional del Cuadro Básico y Catálogo de Insumos del Sector Salud, acordó publicar en el Diario Oficial de la Federación la Tercera Actualización de la Edición 2011 del Cuadro Básico y Catálogo de Medicamentos.

México, D.F., a 16 de mayo de 2012.- El Secretario del Consejo de Salubridad General, David Kershenobich Stalnikowitz.- Rúbrica.



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